Департамент условий и охраны труда рассмотрел в пределах компетенции Ваше обращение (ОГ-22899 от 26.06.2025), поступившее на официальный сайт Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, и сообщает следующее.
На основании пункта 5.16. Положения о Министерстве труда и социальной защиты Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 № 610, Минтруд России дает разъяснения по вопросам, отнесенным к компетенции Министерства, в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
В соответствии с пунктом 8 Правил обеспечения работников средствами индивидуальной защиты и смывающими средствами, утвержденными приказом Минтруда России от 29.10.2021 № 766н (далее – Правила), приобретение и
эксплуатация дерматологических СИЗ от воздействия биологических факторов (микроорганизмов, насекомых, паукообразных) допускается только в случае наличия подтверждения соответствия требованиям технического регламента и документам национальной системы стандартизации (при наличии), а также прошедших процедуру государственной регистрации в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299.
В настоящее время действует Технический регламент Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты», утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 878 (далее – ТР ТС 019/2011, Технический регламент), который устанавливает на единой таможенной территории Таможенного союза единые обязательные для применения и исполнения требования к СИЗ.
Согласно пункту 5.1 Технического регламента соответствие средств индивидуальной защиты ТР ТС 009/2011 обеспечивается выполнением его требований безопасности непосредственно, а также путем использования стандартов, включенных в Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований Технического регламента.
Перед выпуском в обращение на рынке государств - членов средства индивидуальной защиты, на которые распространяется действие ТР ТС 009/2011, должны быть подвергнуты процедуре подтверждения соответствия установленным в нем требованиям безопасности (пункт 5.3 Технического регламента).
В соответствии с пунктом 5.4 Технического регламента подтверждение соответствия СИЗ требованиям ТР ТС 009/2011 осуществляется в следующих формах: декларирование соответствия; сертификация.
Требования, которым должны соответствовать ДСИЗ, изложены в пункте 4.14 раздела 4 Технического регламента.
Так, в частности, безопасность ДСИЗ обеспечивается совокупностью требований к составу, микробиологическим показателям, уровню содержания токсичных элементов, токсикологической безопасности, клинико-лабораторной безопасности, потребительской упаковке и информации для потребителей (приобретателей и пользователей).
Одновременно сообщаем, что Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» (в редакции от 22.01.2025) утверждены:
- Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее – Единые санитарные требования);
- Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единая форма свидетельства о государственной регистрации).
В этой связи, при приобретении и эксплуатации ДСИЗ от воздействия биологических факторов следует руководствоваться вышеназванными документами.
Одновременно информируем, что полномочия по разработке и утверждению государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов согласно Положению о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 322, отнесены к компетенции Роспотребнадзора.